RuPulse - это новостной портал

Минздрав региона обжалует решение о предоставлении препарата за ₽50 млн

26

Министерство здравоохранения Новосибирской области обратилось в областной суд с апелляцией на решение Центрального районного суда Новосибирска. Согласно ему Минздрав должен предоставить жительнице областного центра Татьяне Дроздовой лекарство REVCOVI (elapegademase-lvlr). Месячный курс этого препарата — 40 флаконов — стоит 50 млн руб., принимать это лекарство предполагается постоянно. Об этом сообщила «КП-Новосибирск».

Девушка родилась в 2002 году и с трех лет регулярно болела. В 15 лет врачи поставили ей диагноз: «врожденная болезнь АДА-ТКИН [ADA-SCID]», которая снижает иммунитет. По словам Татьяны, она единственный человек в России на сегодняшний день, прожившая более 21 года с такой болезнью.

В 2023 году врачебная комиссия Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии порекомендовала девушке препарат REVCOVI американского производства, аналогов которому нет. То же самое ей посоветовала комиссия ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге.

Девушка обратилась в благотворительный фонд «Круг добра», но его волонтеры помогают только детям. После этого она обратилась в Минздрав Новосибирской области с требованием предоставить ей препарат. В министерстве отказались помочь, сославшись на то, что REVCOVI не входит в региональный список закупаемых жизненно важных препаратов. После этого девушка подала иск в суд, первая инстанция выдала решение в пользу Дроздовой. Региональный Минздрав оспорил это решение.

В Telegram-канале новосибирского Минздрава 26 января появилось сообщение, в котором представители министерства пояснили свою позицию в отношении Татьяны Дроздовой. Медики отметили, что в июле 2023 года показатели крови девушки «существенно ухудшились». До этого их удавалось стабилизировать с помощью регулярных трансфузий и лекарственной терапии.

В Минздраве добавили, что врачи считают единственным действенным способом лечения болезни Татьяны аллогенную трансплантацию костного мозга. «От пересадки костного мозга Татьяна отказывалась многократно на протяжении нескольких лет, несмотря на то, что эффективность лечения ее болезни этим методом доказана. Пациентку консультировал, в том числе, известный гематолог Алексей Масчан, заместитель генерального директора по научной работе НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, член-корреспондент РАН. Его единственной рекомендацией также была трансплантация костного мозга», — говорится в сообщении Минздрава.

В ведомстве добавили, что Центральный районный суд Новосибирска обязал Минздрав обеспечить пациентку лекарством до момента отмены по медицинским показаниям. «В январе 2024 года врачебная комиссия НИИФКИ заключила, что в связи с тяжелой тромбоцитопенией, системным геморрагическим синдромом применение REVCOVI пациентке противопоказано на основании инструкции по применению лекарственного препарата», — добавили в региональном министерстве здравоохранения, подчеркнув, что препарат REVCOVI опасен для Татьяны Дроздовой.

Минздрав региона обжалует решение о предоставлении препарата за ₽50 млн0 Минздрав региона обжалует решение о предоставлении препарата за ₽50 млн1

Киберпонедельник на РБК Pro

Скидки до 76% на подписку
и образовательные опции

Купить со скидкой

В доказательство своей точки зрения Минздрав привел слова главного аллерголога-иммунолога Новосибирской области Дарьи Деминой: «Данный препарат не оказывает влияния на количество и жизнеспособность тромбоцитов. То есть прием REVCOVI не предупредил бы того ухудшения показателей, которое препятствует введению лекарства».

Сама пациентка говорит, что специалисты Института экспериментальной медицины рекомендуют ей трансплантировать костный мозг только после стабилизации состояния препаратом REVCOVI.

На сайте производителя лекарства REVCOVI говорится, что оно является заместительной ферментной терапией, показанной для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита с аденозиндезаминазой (ADA-SCID) у детей и взрослых пациентов. Эффективность препарата была доказана во время исследований, проведенных в США на шести пациентах с АДА-ТКИН. «Японское многоцентровое исследование с участием четырех пациентов показало аналогичные улучшения уровней активности ADA, концентрации dAXP и общего количества лимфоцитов», — говорится на сайте.

В пресс-службе Управления судебного департамента Новосибирской области рассказали, что на текущий момент решение по апелляции регионального Минздрава еще не принято. Апелляционная жалоба была направлена в Центральный суд Новосибирска в конце ноября.

Источник

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

88 ÷ = 22